Sequencher for Mac

Sequencher for Mac 5.4.6

Mac / Gene Codes / 1953 / Visas spec
apibūdinimas

Sequencher for Mac: Ultimate DNR sekos analizės įrankis

Jei esate gyvybės mokslų tyrinėtojas, žinote, kaip svarbu turėti tinkamus įrankius. O kalbant apie DNR sekos analizę, nėra geresnio įrankio nei Sequencher for Mac.

Sequencher yra mokomoji programinė įranga, kuri veikia su visais automatizuotais DNR sekvenavimo įrenginiais ir yra plačiai žinoma dėl savo žaibiško kontigų surinkimo, trumpos mokymosi kreivės, patogių redagavimo įrankių ir puikios techninės pagalbos. Pirmą kartą išleista beveik prieš 15 metų, Sequencher tapo pagrindine programine įranga, skirta sekų analizės užduotims atlikti visose pagrindinėse genomikos ir farmacijos įmonėse, taip pat daugelyje akademinių ir vyriausybinių laboratorijų daugiau nei 40 pasaulio šalių.

Bet kuo „Sequencher“ toks ypatingas? Pažvelkime atidžiau į jo galimybes.

De Novo genų sekos nustatymas

Vienas iš labiausiai paplitusių DNR sekos analizės pritaikymų yra de novo genų sekos nustatymas. Tai apima viso geno surinkimą nuo nulio, remiantis neapdorotais sekos nustatymo duomenimis. Su Sequencher šis procesas yra lengvas dėl galingų kontigų surinkimo algoritmų, galinčių tvarkyti net sudėtingiausias sekas.

Mutacijų aptikimas

Kitas svarbus DNR sekos analizės pritaikymas yra mutacijų aptikimas. Nesvarbu, ar ieškote ligas sukeliančių mutacijų, ar bandote nustatyti genetinius skirtumus tarp skirtingų populiacijų, „Sequencher“ siūlo pažangias heterozigotų ir SNP aptikimo ir analizės galimybes.

Teismo medicinos žmogaus identifikavimas

Teismo medicinoje DNR sekos nustatymas atlieka esminį vaidmenį nustatant žmonių palaikus arba įtariamuosius kriminaliniuose tyrimuose. „Sequencher“ palaiko patikimumo balus ir „GenBank“ funkcijų importą, todėl kriminalistai gali greitai analizuoti didelius sekos duomenų kiekius, kad nustatytų galimas atitiktis.

Lyginamoji seka

Lyginamoji seka apima dviejų ar daugiau sekų palyginimą, siekiant nustatyti jų panašumus ir skirtumus. Tai gali būti naudinga tokiose srityse kaip evoliucinė biologija ar vaistų atradimų tyrimai, kur mokslininkams reikia palyginti skirtingų rūšių ar padermių genetines sekas. Su Sequencher lyginamosios sekos sudarymo galimybėmis šis procesas tampa daug lengvesnis ir efektyvesnis.

Pasitikėjimo balų palaikymas

Pasitikėjimo balai yra svarbi metrika, kurią naudoja daugelis tyrinėtojų analizuodami sekos duomenis. Šie balai rodo, kiek jie yra įsitikinę, kad tam tikras bazinis skambutis ar derinimas yra teisingas, atsižvelgiant į įvairius veiksnius, pvz., kokybės balus ar skaitymo gylį. „Sequnecer“, palaikydama savo algoritmuose įmontuotus patikimumo balus, leidžia lengvai analizuoti didelius duomenų kiekius, išlaikant aukštą tikslumo lygį.

ORF vertimas

Atvirieji skaitymo rėmeliai (ORF) yra nukleotidų ruožai geno, koduojančio baltymus. Nustatyti ORF genome gali būti sudėtinga, tačiau turėdami „Sequnecer“ ORF transliacijos galimybes, mokslininkai gali lengvai rasti šiuos regionus savo sekose, kad jie galėtų geriau suprasti genų funkciją.

„GenBank“ funkcijų importavimas

„GenBank“ funkcijos suteikia vertingos informacijos apie genus, įskaitant jų vietą chromosomose, kartu su kitomis anotacijomis, tokiomis kaip egzonai/intronai ir tt. Importuodami šias funkcijas į „Sequnecer“ naudotojai įgyja papildomos informacijos apie savo sekas, kuri padeda priimti labiau pagrįstus sprendimus atliekant tolesnius tyrimus, pvz., pradmenį. dizainas ir kt..

Apribojimų fermentų kartografavimas

Restrikcijos fermentai supjausto dvigrandę DNR konkrečiose atpažinimo vietose, todėl jie yra naudingi įrankiai tiriant genomo struktūrą/funkciją. Sudarydami restrikcijos fermentų vietas savo sekose naudodami Sequnecer, vartotojai įgyja supratimą apie struktūrinius genomų skirtumus, kurie gali padėti būsimiems eksperimentams, pvz., PGR amplifikacijai. ir tt.

Išvada:

Apibendrinant, jei ieškote mokomojo programinės įrangos įrankio, kuris padėtų supaprastinti jūsų gyvybės mokslų tyrimus, ieškokite „Sequnecer“! Jo galingi algoritmai kartu su patogia sąsaja leidžia lengvai net pradedantiesiems vartotojams greitai pradėti darbą, tuo pačiu užtikrinant pažangias funkcijas, kurių reikia ir patyrusiems tyrinėtojams. Tai kam laukti? Atsisiųskite savo kopiją šiandien!

Visas spec
Leidėjas Gene Codes
Leidėjo svetainė http://www.genecodes.com
Išleidimo data 2016-10-24
Data pridėta 2016-10-24
Kategorija Mokomoji programinė įranga
Papildoma kategorija Mokslo programinė įranga
Versija 5.4.6
OS reikalavimai Mac OS X 10.11, Mac OS X 10.9, Mac OS X 10.6, Mac OS X 10.10, Mac OS X 10.5, Mac OS X 10.7, Macintosh, Mac OS X 10.4, Mac OS X 10.3, Mac OS X 10.8
Reikalavimai None
Kaina Free to try
Atsisiuntimai per savaitę 1
Iš viso atsisiuntimų 1953

Comments:

Populiariausias