| Versija | 1.0 |
|---|---|
| Leidėjas | Scripps Research Translational Institute |
| Išleidimo data | Jun 25, 2020 |
| Data pridėta | Jun 25, 2020 |
| OS reikalavimai | Android |
| Reikalavimai | Requires Android 4.1 and up |
| Iš viso atsisiuntimų | 0 |
| Kaina | Free |
apibūdinimas
„MyGeneRank“ tikslas yra nustatyti, kaip jūsų genetinė rizika įtakoja sveikatos sprendimus ir kitus dalykus, kuriuos galima kontroliuoti gyvenime. Mūsų pirmasis genetinės rizikos balas yra apskaičiuotas dėl vainikinių arterijų ligos (CAD).
CAD galiausiai sukelia širdies priepuolius, širdies nepakankamumą ir kartais staigią mirtį širdyje ir yra pagrindinė priežastis, dėl kurios širdies liga išlieka kaip pagrindinė mirties priežastis visame pasaulyje. Kiti mokslininkai parodė, kad šis genetinės rizikos balas gali būti naudojamas nustatant žmones, turinčius mažą, vidutinę ir didelę koronarinės širdies ligos riziką. Taip pat buvo įrodyta, kad statinų (cholesterolio kiekį mažinančių vaistų) vartojimas suteikia didesnę naudą ir apsaugą nuo širdies priepuolio žmonėms, turintiems didelę genetinę riziką susirgti vainikinių arterijų liga.
Daugelį būklių, turinčių įtakos mūsų sveikatai, sukelia mūsų aplinkos, mūsų elgesio ir genų derinys. Nors galime pakeisti kai kuriuos savo gyvenimo veiksnius, kad sumažintume savo tikimybę susirgti įvairiomis ligomis (pvz., nerūkyti cigarečių), mūsų genetinė rizika, užkoduota mūsų DNR, lieka su mumis visą gyvenimą. Mokslininkai vis dar bando nustatyti genetinių veiksnių, turinčių įtakos ligai, visumą, tačiau buvo įrodyta, kad kai kurioms ligoms nustatyti iki šiol nustatyti veiksniai gali pradėti identifikuoti žmones, turinčius didelę ar mažą genetinę riziką. Žvelgdami į jūsų genomą, galime apskaičiuoti jūsų kaupiamąjį genetinės rizikos balą, kuris gali būti naudojamas jūsų genetinei rizikai įvertinti, palyginti su kitomis pasaulio populiacijomis.
