PharmaGuide for Android APK

apibūdinimas

(Programoje yra duomenų apie CEPHALOSPORINS tik pagal numatytuosius nustatymus. Visi duomenys pasiekiami per metines prenumeratas. Naudotojai, turintys papildomų nutrinamų kortelių, gali naudoti programą su visais duomenimis vieną mėnesį)

Momentinė ir nuspėjama paieška pagal:

Prekės ženklas

Bendras pavadinimas (pvz., cefoperazonas)

Turinys (pvz., cefoperazonas ir sulbaktamas)

Terapinė kategorija (pvz., cefalosporinai)

Sąveikos tikrintuvas:

Sąveikos tikrinimo funkcija leidžia greitai nustatyti bet kokią (-as) paskirtų vaistų sąveiką (-as).

Norėdami patikrinti sąveiką, savo šalyje galite pasirinkti GENERICS ir BRANDS.

Rizikos veiksniai

Informacija, pateikta skiltyje „Rizikos veiksniai“, apima atitinkamo produkto kontraindikacijas, atsargumo priemones ir riziką nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nėštumas: negalima atmesti rizikos.

Žindymo laikotarpis: kontraindikuotinas.

Kontraindikacijos: Sunkus kvėpavimo slopinimas, sunkios obstrukcinės plaučių ligos.

Atsargumo priemonės: LOPL, padidėjęs intrakranijinis spaudimas, sutrikusi sąmonė, galvos trauma, bradiaritmija, inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas. Stebėkite kvėpavimo slopinimo požymius. Smegenų navikas. Tolerancijos ir priklausomybės rizika. Senyviems ar nusilpusiems pacientams.

Dozavimas (kartu su indikacijomis)

Greita, greita ir lengva prieiga prie tikslios dozavimo konkrečiomis indikacijomis

Įprasta dozė yra: Suaugusiesiems: paprastai 1 g per dieną giliai į veną, lėta IV injekcija mažiausiai per 2–4 minutes arba IV infuzija. Sunkios infekcijos, 2–4 g vienkartinė dozė kas 24 val. Vaikai: paprastai 20–50 mg/kg vieną kartą per parą, švirkščiant į raumenis, lėtai į veną, mažiausiai 2–4 min., arba į veną. Sunkios infekcijos, iki didžiausios 80 mg/kg per parą. Didesnės nei 50 mg/kg dozės turi būti skiriamos lėta IV infuzija mažiausiai 30 minučių. Naujagimiai: IM/IV: amžius po gimdymo 7 dienos arba > 7 dienos (kūno masė 2 kg): 50 mg/kg per parą kas 24 val. Postnatalinis amžius > 7 dienos, kūno svoris > 2 kg: 50–75 mg/kg per parą kas 24 val.

Administracija

Kaip paruošti ir administruoti pvz. injekcinis

Vaistas gali būti suleidžiamas į veną su pertraukomis per 10-30 min.; galutinė intraveninio vartojimo koncentracija neturi viršyti 40 mg/ml. Vaistas taip pat buvo skiriamas tiesioginiu IV stūmimu per 2–4 min. Įšvirkškite giliai IM į didelę raumenų masę.

IM injekcija: 250 mg/500 mg/1000 mg BUTELAS: Kad koncentracija būtų 250 mg/ml, į 250 mg buteliuką įpilkite 0,9 ml injekcinio vandens; 1,8 ml 500 mg buteliuke; 3,6 ml 1000 mg buteliuke.

IV: 250 mg/500 mg/1000 mg BUTELAS: Kad koncentracija būtų 100 mg/ml, į 250 mg buteliuką įpilkite 2,4 ml injekcinio vandens; 4,8 ml 500 mg buteliuke; 9,6 ml 1000 mg buteliuke.

Suderinamumas: stabilus D5W, D10W, NS, natrio bikarbonatas 5%, bakteriostatinis vanduo, SWFI.

Stabilumas: IV infuzijai NS arba D5W tirpalas yra stabilus 3 dienas kambario temperatūroje arba 10 dienų šaldytuve.

Sąveikos

Amikacinas, aminoglikozidai, antikoaguliantai, gentamicinas, kanamicinas, neomicinas, netilmicinas, streptomicinas, tobramicinas, varfarinas.

Neigiamas poveikis

GI sutrikimas, odos reakcijos, kraujo diskrazijos. Retai pseudomembraninis kolitas, padidėjęs kepenų fermentų kiekis, glikozurija, oligurija, hematurija, bronchų spazmas, flebitas injekcijos vietoje, šlapimo ir tulžies nuosėdos, pankreatitas.

Alternatyvūs produktai

Greitai raskite alternatyvių produktų – tiesiog spustelėkite atitinkamą mygtuką